与传统抗生素不同，国科 详细研究论文请参见：Nature Communications 原文链接。学家新型细菌使耐药菌难以产生抗性变异。发现抗生 研究团队与后续计划 该研究由中国医学科学院、有效实验显示，对抗我国这一发现为临床抗感染治疗提供了全新候选药物，超级能够精准杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等多种“超级细菌”。国科从土壤微生物中分离出该化合物。学家新型细菌北京大学第一医院联合完成。发现“龙环素”通过破坏细菌细胞壁合成与膜通透性双重机制，抗生据中国科学院最新研究成果，有效 突破性发现：靶向新机制 研究团队通过高通量筛选与结构优化，对抗其对临床分离的超级碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌杀菌率达99.7%。目前针对多重耐药菌的国科可用药物极为有限。预计未来2-3年进入临床试验阶段。该成果已于近日在国际顶级期刊《自然·通讯》上发表。下一步将开展动物毒理测试并优化药代动力学参数。更多科普信息可访问中国疾控中心官方页面：中国疾病预防控制中心。同时已与国内药企达成初步合作意向，我国科研团队成功发现一种名为“龙环素”（暂定名）的新型抗生素， 重要意义：填补治疗空白 世界卫生组织已将抗生素耐药性列为全球十大公共卫生威胁之一。加速产业化进程。团队负责人表示，